简单得说药品是救人的，保健品不以治疗疾病为目的。
有。食品药品监管部门监测到10起保健食品广告宣传内容均含有不科学的功效断言，夸大保健食品功效或扩大适宜人群范围，使用与药品相混淆的用语，以及利用学术机构、专家、患者名义和形象作功效证明等问题，欺骗和误导消费者。
卖保健品只要证件齐全、卖正规厂家生产的保健品就不是违法的。因为保健品属于特殊食品，需要先到当地县区级的食品药品监督管理局申请《保健品经营许可证》，然后才能办营业执照，最后办《税务登记证》。具体手续如下：到当地工商部门申请《名称预先核准通知书》，也就是确定店名。
对于容易造成产品本身损坏或者可能危及人身、财产安全的产品要有警示标志或中文警示说明。已被工商部门批准注册的商标，其标志为“R”或“注”。已被专利部门授予专利的，可在产品上注明。生产企业应在产品或其说明、包装上注明所执行标准的代号、编号、名称。
那如果水果叫苹果，但是后来手机也叫苹果，那它侵权了？不同种类的有相同的名字不算侵权。保健品是介于食品与药品一种特殊产品，药品是药品，两种是属于不同类别的。
在药品的包装上未标明或者更改有效期的，不注明或者更改生产批号的，超过有效期的都是劣药。遇到这样的情况你应该到当地药监局举报获赔。那么有时你到药店买药品，营业员把保健品或食品推荐给你，你也自愿接受了，你就上当了。这种情况就不好投诉了，因为人家没有讲卖给你的是药品呀。
还有说是无厂名，无地址，无商标。一般地，《中华人民共和国产品质量法》规定必须有中文厂名，中文厂址、电话、许可证号、产品标志、生产日期、中文产品说明书、如有必要时还需要有限定性或提示性说明等等，凡是缺少的均视为不合格产品。上述要求缺少其中之一，均可视为“三无产品”。
一定要。根据《中华人民共和国产品质量法》中第二十七条、产品或者其包装上的标识必须真实，有中文标明的产品名称、生产厂厂名和厂址。亚马逊商品包装时，如果卖家自己粘贴标签，商品标签应覆盖其原始条形码，比如 EAN/UPC/ISBN。选择一个易于查看和扫描的位置贴标。
食品包装上必须要有委托公司和加工公司的厂名和厂址。这是有规定的。你具体可以到超市多看一些厂家的包装袋，只要不是自己加工的产品，必须标注出来委托公司和生产公司名字和地址。这也是为了产品追溯。
《中华人民共和国产品质量法》规定必须有中文厂名，中文厂址、电话、许可证号、产品标志、生产日期、中文产品说明书、如有必要时还需要有限定性或提示性说明等等，凡是缺少的均视为不合格产品。上述要求缺少其中之一，均可视为“三无产品”。
1、您好，是需要做环评的。一个项目需要不需要环评，以及环评是报告书还是报告表是根据国家环保部的《建设项目环境影响评价分类管理名录》所规定的来的。根据2015年6月1日起执行的新的《建设项目环境影响评价分类管理名录》中规定，化学药品制造生物、生化制品制造全部都需要编制环评报告书。
2、需要，现在所有企业都需要出环评的，根据行业大小不一样出具的环评有报告书、报告表和登记表。
3、如果是环评已写的生产线你之前没上现在上了，就不需要；如果是你环评没写你加新的生产线，那原则上是要的。和使用什么设备关系不大。就像环评写了三条生产线，你现在要加一条生产线，设备是一样的，但还是要办环评。说实话吧、如果你只是零散的加几个设备，不排废气不排废水的那种，影响不是很大。
4、这种情况是属于改扩建项目，因为你增加了生产线了，如果针对新增加的这条生产线发改委有立项文件的话，是需要做环评的。如果发改委没有立项，就不需要做环评了。自己增加就增加了，只要不出问题，环保局也是不会来检查的。
5、主要就是立项和环评。其他的就是要保证租赁房产的合法性。
6、有没有污染都要做环评，这是生产企业必须的。扶贫车间国家会有相应的优惠政策，但是也必须遵守国家的法律法规和行业规定。
1、药品生产企业应当具备的条件不包括新药研发的团队和仪器设备。药品生产企业应当配备资源至少包括：具有适当的资质并经培训合格的人员；足够的厂房和空间；适用的设备和维修保障；正确的原辅料、包装材料和标签；经批准的工艺规程和操作规程；适当的贮运条件。符合国家产业政策。
2、《药品生产监督管理办法》规定了取得生产许可证的条件。从事药品生产，应当具备机构人员、设施设备、质量管理、检验仪器设备、质量保证规章制度等5方面条件。药品生产许可证是《中华人民共和国药品管理法实施条例》第八条规定，《药品生产许可证》有效期为5年。
3、药品生产许可证应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。
4、第八条规定开办药品生产企业，必须具备以下条件：具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；具有保证药品质量的规章制度。
5、药品生产许可证的办理条件主要包括企业资质、生产条件、质量管理和安全环保等方面的要求。企业资质要求 药品生产企业必须为依法设立的法人单位，具备独立承担民事责任的能力。此外，企业还需具备从事药品生产所需的注册资金、经营场所和设施等。
6、医疗机构制剂许可证应当载明的内容不包括药检室负责人 医疗机构制剂许可证的内容包括：医疗机构名称、社会信用代码、注册地址、医疗机构类别、法定代表人、制剂室负责人、质量负责人、配制地址和配制范围、许可证编号、日常监管机构、投诉举报电话、发证机关、签发人、发证时间、有效期等内容。