在中国，药品的进出口需要经过海关部门的检查和审批。如果您的目的是带甲硝唑出国或过境中国，您需要确保药品的数量、种类和规格与申报的信息一致，并且符合当地的药监部门对药品质量和安全性的要求。
带有伸缩镜头的照相机、数码照相机、摄像机、个人手提电脑等贵重物品，必须在出境时向中国海关人员申报登记出境。团员不得携带任何违禁或有损国体物品出入国境。澳洲海关：对于国际游客入境的免疫检查十分严格。
止痛药是可以通过EMS邮寄到国外的。药品属于敏感品，可以选择一家国际货代公司邮寄，货代公司一般都有折扣。
另外美国的药效与国内的药相比较猛。所以主要带点感冒药、消炎药、肠胃药、喉症丸、跌打损伤的红花油或者云南白药就行。少量现金：应随身携带少量现金，以备无法刷银行卡时使用。一万美金以上现金在入关时要申报海关，家长可以通过其他方式给孩子汇款到美国学校。
出国留学要带的东西都因人而异，每个人的生活习惯及喜好都不一样，但一些基本的东西还是都要考虑到的，以下是美国留学第一品牌机构---北京嘉华世达和北京华恒的留学专家们给大家总结的需要带的常用的一些物品，至于带的物品不应仅仅这一点，自己还是要尽量考虑周全。
1、进口备案。进口单位向口岸药品监督管理局申请办理《进口药品通关单》。进口单位持《进口药品通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》，办理进口药品的报关验放手续。口岸药品监督管理局负责药品的进口备案工作。
2、进口药品清关流程：进口药品经过签署合同、付汇、提货后，在口岸进行清关，然后运输至目的地。需提前准备所有报关资料，以免产生额外费用和延误时效。 审批流程：省药品监督管理局对申请进行网络审查，取消了对证明文件原件的核对，要求提交电子材料。
3、进口药品报关所需资料 进口药报关 流程进口商检。进口单位向口岸药品监督管理局申请《进口药品通关单》。进口单位持《进口药品通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》，进口药品的报关验放手续。
但销售少量根据民间传统配方私自加工的药品，或者销售少量未经批准进口的国外、境外药品，没有造成他人伤害后果或者延误诊治，情节显著轻微危害不大的除外。
如果是在中国注册申请，1类新药，就按1类申请，会要求从I期开始做起，有韩国的数据，可以申请免一期，免不掉就仍然从I期开始做起。也就是说，在药学及动物试验资料齐全的情况下，会批临床批件，从I期做起，可以试着申请免，非常大可能免不掉。
在可以买到由美国FDA批准的抗癌药物，但需要具备相应的医生处方和相关手续。一些美国FDA批准的抗癌药物可以通过的医院和私人医疗机构进行购买和使用。请注意，购买和使用任何药物都应该在医生的指导下进行。
概念不同 “国药准字”是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的身份证。otc是over the counter的缩写，即非处方药，是指那些不需要医生处方，消费者可直接在药房或药店中即可购取的药物。
药品作为治病救人的特殊商品，与使用者的生命息息相关。使用假药，轻者会贻误治疗，重者会危及生命安全。 假药就是药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的； 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
对患者来说，这绝对是一个天大的好消息，以后再也不用让别人代购之类的药品，而且也怕买到假的药，如果医院有直接去医院买，这是最好的。
1、进口药品的概念：指在中国大陆境外生产的药品，在中国大陆注册销售。凡是在中国大陆境外生产，产地在中国大陆以外的地方，从外国或港、澳、台进口的药品在大陆注册销售都叫进口药品。进口药品分两类，一类是港澳台进口的药品，在中国大陆注册销售，发给的是《医药产品注册证》。
2、麻醉药品、精神药品进口备案，是指进口单位向口岸药品监督管理局申请办理《进口药品口岸检验通知书》的过程。 本办法所称口岸检验，是指国家食品药品监督管理局确定的药品检验机构（以下称口岸药品检验所）对抵达口岸的进口药品依法实施的检验工作。
3、进出口药品管理涉及到精神药品和麻醉药品的进出口准许证，以及一般药品的进口药品通关单。以下是关于这些管理的详细说明。 精神药品进出口准许证：根据《药品管理法》和《精神药品管理办法》，国家食品药品监督管理局对直接作用于中枢神经系统，可能导致依赖性的药品进行管制，通过签发准许证限制进出口。
4、第十二条 进口药品合同中必须载明质量标准，进口药品的质量标准应为现行版《中华人民共和国药典》，卫生部药品标准或国际上通用的药典。上述药典或标准未收载的应采用卫生部核发《进口药品注册证》时核准的质量标准。进口单位应在到货以前及时将该标准报送到货口岸药检所。
5、第十四条 中国重大灾情、疫情所需药品，临床特需、急需药品，捐赠药品和研究用样品等，在尚未取得《进口药品注册证》的情况下，可经国家药品监督管理局特别批准进口。此类药品仅限在特定范围内用于特定目的。
6、提高进口药品的监管标准，同时也为国内外药品企业提供清晰的操作指引。通过此次决定，卫生部和海关总署旨在维护我国药品市场的秩序，保障药品的质量安全，加强国际合作，推动医药行业的健康发展。任何药品进口企业都必须严格遵循新的管理办法，确保进口药品符合我国的相关法律法规和质量标准。
1、进口药品是在中国境外生产，并已获得中国进口药品许可证的药品。这些药品在中国上市销售前需经过严格的审批程序。 海外代购药品通常指那些未经中国相关部门批准，通过私人渠道从国外购买的药品。这类药品在中国不具有合法销售资格。 在法律层面，进口药品与海外代购药品存在显著差异。
2、进口药品是指在中国境外生产的药品取得中国的进口药品许可证之后，可以在中国上市销售后的药品。而海外代购药品可能一般是没有取得中国的合法资质而一些病人需要的海外药品。这两者在中国来讲有法律意义上的差别。进口药品一般通过医院或药店，拿到医生处方就可以买到了。
3、一是从2018年5月1日起，将包括抗癌药在内的所有普通药品、具有抗癌作用的生物碱类药品及有实际进口的中成药进口关税降至零，使我国实际进口的全部抗癌药实现零关税。较大幅度降低抗癌药生产、进口环节增值税税负。
4、最近国内退烧药出现紧缺，不少人开始寻求海外购药，第一财经记者多方采访了解到，一些平台上海外网店的退烧药也已经售罄，有的网店则开启了限时限购模式，而专门从事海外代购的不少商家也对退烧药进行了提价，目前各种进口退烧药的到手价格混乱，同一种药的最高价差达9倍。
5、由于代购药品是国外生产的药品，未获得我国药品监管机关的进口审批和检验，未在国内备案并取得注册证书，代购人擅自购买后在国内销售，应属于“假药”。
6、个人自用或代购销售药品，只要遵守相关法律法规，通过正规渠道进口，并缴纳关税，就是合法的。 但如果代购过程中违反法律规定，逃避海关监管，偷逃关税，无论方式如何，都属于违法行为。
一是可能对研发这类药的进口替代形成冲击；二是会使部分消费者产生转移，转到这里来，不会吃或使用那些不好的类似替代性的药品，因为可以直接用原生药，就会有一种新的市场吸引力而产生集聚式消费；三是这些零售进口药品是否会衍生“二次销售”问题，依法则不会。