【答案】：D 考查医疗用毒性药品的生产要求、经营管理要求、医疗机构供应和调配规定。医疗机构应当向经药品生产企业指定的A型肉毒毒素经销商采购A型肉毒毒素制剂。D选项错为国家指定。故答案为D。
故A正确。零售药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。故B正确。麦角胺为易制毒化学品，洋地黄毒苷为毒性药品西药品种。故C错误。处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。故D正确。
【答案】：A 考查医疗用毒性药品生产要求。选项A，生产医疗用毒性药品计划必须经省、自治区、直辖市药品监督管理局批准。
【答案】：A （1）毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定下达。故A错误。（2）毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产，不得擅自改变生产计划自行销售。故B正确。
【答案】：A 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。
【答案】：C 考查医疗用毒性药品医疗机构供应和调配规定。医疗用毒性药品每次处方剂量二日极量，C选项，“2日常用量”错误。故答案为C。
该办法规定了医疗毒性药品的生产、经营、仓储、销售和使用等方面的管理措施。生产、经营医疗毒性药品的单位必须具备相应的生产、经营资质和条件，并按照相关规定进行管理。仓储医疗毒性药品时，必须符合相应的标准和要求。 医疗毒性药品的使用。
法律依据：《医疗用毒性药品管理办法》 第三条 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。
【答案】：D 《医疗用毒性药品管理办法》规定，药品零售企业供应毒性药品，须凭盖有医生所在医疗机构公章的处方。医疗机构供应和调配毒性药品，须凭医生签名的处方。调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。
《刑法》中的非法销售假药罪是第一百四十一条。如果是我国的生产者、销售者有违反国家药品管理法规，生产、销售假药的行为，并且该行为是足以危害人体健康的行为。根据刑法修正案八的规定，只要具有主观故意生产、销售假药的行为，即构成生产销售假药的犯罪。
处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产；个人私自卖药的，涉嫌非法经营罪，将会依法取缔，销售的药品以及违法所得，同时处违法生产、销售的药品包括已经出售的和没有出售的药品货值金额一倍以上五倍以下的罚款；如果构成犯罪，将会依法追究刑事责任。
销售未经批准的药品构成销售假药罪。药品批准证明文件是指药品批准文号或者药品注册证书。未依法取得药品批准证明文件的药品，不得销售。构成非法售药行为的要件如下：（一）犯罪客体非法经营罪侵犯的客体应该是市场秩序，为了保证限制买卖物品和进出口物品市场，国家实行上述物品的经营许可制度。
非法生产、销售假药罪的规定 生产、销售假药罪，是指生产者、销售者违反国家药品管理法规，生产、销售假药，足以危害人体健康的行为。
销售有毒有害药品罪的量刑标准是根据犯罪情节的严重程度和涉案金额的大小来确定的。根据《中华人民共和国刑法》第一百四十一条的规定，销售有毒有害药品罪是指违反国家药品管理法规，销售明知是假药、劣药或者有毒、有害药品的行为。
非法卖药品涉嫌非法经营罪。【法律分析】根据我国相关法律规定，扰乱市场秩序，情节严重的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金；情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产。
故A正确。零售药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。故B正确。麦角胺为易制毒化学品，洋地黄毒苷为毒性药品西药品种。故C错误。处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。故D正确。
【答案】：B 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。
【答案】：A 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。
【答案】：A 考查医疗用毒性药品生产要求。选项A，生产医疗用毒性药品计划必须经省、自治区、直辖市药品监督管理局批准。
狭义的特殊药品，是指麻精毒放，即麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品。 广义的特殊药品，即特殊管理的药品。则除上面的4类药品外，还包括药品类易制毒化学品，兴奋剂，含特殊药品类复方制剂。
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品，在管理和使用过程，应严格执行国家有关管理规定。毒性药品 毒性药品的经营必须按国家《医疗用毒性药品管理办法》的规定执行，并做好供应和管理工作。毒性药品实行双人验收、双人复核，未经验收合格的不得入库和销售。
操作规程：国家有专门管理要求的药品包括：胰岛素、含麻黄碱的复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方甘草片和复方地芬诺酯片。销售国家有专门管理要求的药品，要设置专柜、由专人负责并专帐管理，不得开架销售。
国家有专门管理要求的药品包括药品类易制毒化药品、蛋白同化制剂、肽类激素、终止妊娠药品、部分含特殊药品复方制剂、体外诊断试剂、医用氧。
法律分析：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品，在管理和使用过程，应严格执行国家有关管理规定。法律依据：《医疗用毒性药品管理办法》 第二条 医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。