1、取得本职业中级职业资格证书后，连续从事本职业工作4年以上，经本职业高级正规培训达规定标准学时数，并取得毕（结）业证书。 （2）取得本职业中级职业资格证书后，连续从事本职业工作7年以上。 （3）取得高级技工学校或经劳动保障行政部门审核认定的、以高级技能为培养目标的高等职业学校药学专业毕业证书。
2、从事本职业工作7年以上；中职学校药学专业毕业。高级报考条件。取得中级证书后，从事本职业工作4年以上，经高级培训结业。取得中级证书后，从事本职业工作7年以上；高职学校药学专业毕业证书。职业定义：医药商品购销员是国家劳动和社会保障部明确规定必须持证上岗的90种工种之一。
3、考试很简单，缴费培训就能过；药工证早就取消了，现在采用的是药师证，而且现在药师证也不采用培训考试的形式了，相关药学专业的毕业生直接确认就可以领取药师证，而相关医学类专业的毕业生则采取评审的形式。评审一年有两次，上半年一般在3月，下半年一般在9月。
4、会。医药商品购销员4级证是会过期的，有效期为两年，到期后需重新考试。医药商品购销员是指从事药品采购、销售及咨询服务的人员。职业共设三个等级，分别为：初级（国家职业资格五级）、中级（国家职业资格四级）、高级（国家职业资格三级）。
5、推荐于2017-12-15 14：54：57 最佳答案 药品销售人员上岗证，是药品食品监督管理局每年都会组织培训的，初中以上的文凭就行了，培训之后参加考试，合格之后发给药品（医疗器械）从业人员上岗证，我们这里就是这样的。如果你要参加培训，应该到当地药品监督部门问一下具体时间。
1、②拆零的工作台及工具保持清洁、卫生，防止交叉污染。③做好拆零销售记录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等。④拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。
2、负责拆零销售的人员需要经过专门培训，确保其具备相应的专业知识和操作技能。 拆零工作台及工具的清洁、卫生是防止药品交叉污染的重要措施。 拆零销售记录应详细记录，包括拆零起始日期、药品信息以及销售和复核人员信息，以保证追溯和质量控制。
3、【答案】：B 只要是药店的管理人员，只要经过培训，都可负责药品拆零销售。
4、药品拆零销售时，必须使用清洁和卫生的工具及包装袋。 出售的药品包装袋上应清晰标注药品名称、规格、服法、用量及有效期等信息。《药品经营质量管理规范》的相关条款提供了上述规定的法律依据： 根据第八十二条，药品拆零销售所用的工具和包装袋应保持清洁和卫生。
1、我觉得要具体看您做的是什么产品，如果产品的确是效果好，医生也会考虑到自己的口碑开你的产品药店也会多销售你的产品。
2、有快消品经验得话建议做保健品和美容保健行业的业务，金融保险或者者药品行业渠道都太单一了，需要一定得人脉资源。
3、鲁南的产品还是有相当知名度的，欣康、贝特等市场知名度很高 相比其他默默无闻的小制药厂还是好做一些。
4、业务技能不够精细，虽然已从事记账岗位两年，但会出业务仍未精通。此刻从事了全新的公司信贷岗位，首先要有肯学肯钻的态度，其次任何岗位都不可能在短时间内就能做到精通，所以我已经做好长期努力的准备。坚持一贯踏实的作风，克服性格上内向的缺点，努力成长为一名优秀的现代商业银行客户经理。
5、那要看个人的能力了。做得不好的，连吃饭的钱都挣不回来，做得好的，远远超过2500/月。做得好的只是少数，大多数是很一般的，1000/月很正常。
1、需要的，去保险公司上班和保险公司签的不是劳动合同，是代理合同。保险公司向保险代理人收取的是保证金而不是押金，签代理合同不但要押金还要有担保人。这是合法的。
2、带本人身份证复印件、房屋产权说明书或者房屋租赁合同复印件，担保人身份证复印件。
3、在日本租房看房时需要注意：（一）安全： 远离风俗，赌博场所。 是否过于老旧，抗震性能如何。 是否是凶宅。
4、投注站需有一到两名具有初中以上文化的销售员； 办理一个彩票投注站需交纳2．3万元投注设备押金。（注：投注站负责人在结束销售合同时，将投注设备完好的退回，并结清在销售当中所欠的销售款后，福利彩票中心将如数退回2．3万元设备押金。
1、第一条 为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）和有关法律、法规的规定，制定本办法。 第二条 本办法适用于所有从事药品购销的单位和个人。
2、第一条为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）和有关法律、法规的规定，制定本办法。
3、药品流通监督管理办法是国家药品监督管理局制定的一项法规，旨在加强对药品流通环节的监管，保障人民群众用药安全。该法规共分为六章，包括了药品流通的各个环节，如药品生产、经营、储存、运输、销售等，对药品流通企业的资质、管理、监督等方面做出了详细规定。
4、药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂，C项内容不正确；药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理总局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药，A项内容不正确；药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品，D项内容不正确。
5、地（州、盟）、地级市根据工作需要，设置药品监督管理局；药品监督管理任务重的县（市），根据工作需要设置药品监督管理分局。法律依据：《药品流通监督管理办法》 第四条 药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反本办法的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。