拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包（含产品标签）； （六）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件； （七）来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书； （八）代理申报的，应提供委托代理证明； （九）可能有助于评审的其它资料。
如遇平面布置图，工艺流程图，或批记录等较大纸张，需将这些页折成5英寸*11英寸装订。（也可以用A4纸） 此文件中所含的所有资料需以英文写，如原文非英文，须将原文稿及英文搞一并提交。 文件每一页须标明页码及日期。（月/年） 该申请须递交给FDA的CDER或CVM，一式两份。公司的美国代理及制造商各保留副本。
【材料购买地】：医药级维生素C粉 【小秘诀】你也可以将维生素C粉分装于小精油瓶中，每次使用时倒出约绿豆般大小，直接调和水或化妆水使用，这样更能确保维生素C的新鲜度。
1、办理营业执照地址变更，需要前往原工商登记机关进行申请，提交相关材料，经过审核后，领取新的营业执照。详细解释 准备材料：需要准备的材料包括原营业执照正本和副本、法定代表人身份证明、公司地址变更的证明文件、公司章程等。
2、营业执照变更地址的流程是向新地址的公司登记机关申请变更登记；提交变更登记申请书、新住所使用证明、营业执照等材料；公司登记机关依法审核，符合条件的，予以变更并换发营业执照。
3、营业执照地址的变更应根据以下流程进行：准备材料。将变更申请书、委托书、房产证复印件、住所使用证明、营业执照原件复印件准备齐全。根据要求盖公章，法人代表签字。地址核查。到地址核查窗口，提交委托书和房产证复印件。还需要当场在工商局那边领一张确认变更地址的通知。
4、营业执照变更地址的办理步骤如下： 向当地工商部门提交变更申请。需要提供营业执照原件、法定代表人签署的变更登记申请书以及新的经营场所使用证明等材料。在提交申请前，应确保资料准备齐全并符合相关要求。 工商部门受理申请后，会对提交的资料进行审核。审核通过后，会通知申请人领取新的营业执照。
5、个体工商户营业执照变更地址的办理流程具体为：首先把旧的税务登记证正、副本带上，交回税务机关，营业执照变更后，30日内变更税务登记证。
6、店面换地址是需要到工商局去申请变更营业执照的。
法律分析：厂房选址，工商注册，环境评估。按照餐具洗涤剂申证标准改造建设厂房，生产设备设计定制安装，检验设备（含实验室）的完善 公司运营制度 生产检验标准制定 生产检验人员培训 按标准制定生产许可证申证材料（省级质监局）。
先到工商局申请办理营业执照，具体按工商局的要求办理，有的地方还要到环境保护机关办理环评。有了营业执照然后就到税务局办税务登记证，到质量技术监督局办理组织机构代码证，到银行办理对公帐号。基本证件就齐全了。
不需要办理卫生许可证。需要办理生产许可，没有取得《产品生产许可证》的企业不得生产产品，任何企业和个人不得无证生产。食品卫生许可证简称卫生许可证，是单位和个人从事食品生产经营活动，经食品药品监督管理部门审查批准后，发给的卫生许可凭证。
工业产品生产许可证审查部或者质量技术监督局。一般情况下需要三个月左右每一类别产品审查费为2200元，同一次申请时每增加一个申证单元加收审查费440元。手洗餐具清洗剂和机用餐具清洗剂属于餐具用洗涤剂，和化妆品不是一大类，需要分开申请，并且是两个证书。
机洗餐具（果、蔬） 用洗涤剂、标明用作餐具、水果、蔬菜洗涤用的洗洁产品以及食品生产经营过程中与食品接触的机械、管道、传送带、容器、用具等所使用的各种形态洗涤剂产品（不含洗涤用酸和碱）。楼主的口中所说的“洗洁精”应该指的是家庭用的“餐具洗涤剂”，是要办生产许可证的，即QS认证。
包装标识主要包括以下几种： 标识名称和标志：这是包装上最基本的标识，用以表明产品的名称和品牌。它有助于消费者识别并区分不同的产品。 安全警示标识：对于一些可能对人体健康或安全造成危害的产品，包装上必须有明显的安全警示标识，以提醒消费者注意安全使用或处理。
看含量是否一样，如果不是就是假的。药店买的那盒印的有没有厂家电话，如有的话可以打电话咨询他们有没有更换包装（把网上买的那盒的批号报给厂家）。如没有更换过包装，那网上买的就是假货。
OTC除了在零售药店卖外，还可在药监部门批准的其他商店（商场、超市、宾馆）等卖。而红色标志“OTC”为甲类非处方药，则必须在零售药店卖。允许开架销售的非处方药上都有标注“OTC”标志。
在仿制药质量一致性评价中，需进行药用包材和药用辅料关联审评，把药品视为由化学原料药、药用辅料、药用包材共同组成的整体，将各个组分的作用彼此关联，进行整体系统的管理。
于仿制药质量一致性评价，业内普遍认为应该包括药学一致和药效一致。 药学一致包括关键质量参数 CQAs 的一致和质量标准的相当。当然，满足药学一致可能涉及到处方和生产工艺的变更，尤其涉及让业内头疼的杂质谱控制。
批准上市的化学药品仿制药口服固体制剂，应在2018年底前完成一致性评价，其中需开展临床有效性试验和存在特殊情形的品种，应在2021年底前完成一致 性评价；逾期未完成的，不予再注册。