1、药品说明书应当列出“全部”活性成份或者组方中的“全部”中药药味。注射剂和非处方药：还应当列出所用的“全部”辅料名称。
2、某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在【适应症】；需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容、使用某药品需观察过敏反应的内容应列在【注意事项】；某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在【药物相互作用】。故选D。
3、用于运输、储藏包装的标签至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。
4、【答案】：A、B 药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。
1、第一章 总 则第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》，结合自治区实际，制定本办法。第二条 自治区行政区域内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人，必须遵守本办法。第三条 自治区人民政府药品监督管理部门主管全区药品监督管理工作。
2、第一章 总则第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》），制定本条例。第二条 国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在本行政区域内设置药品检验机构。
3、第一章 总则第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》，结合自治区实际，制定本办法。第二条 自治区行政区域内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人，必须遵守本办法。
4、中华人民共和国药品管理法实施办法的第三章详细规定了药品许可证的审核和批准程序。以下是各章节的主要内容：第八条指出，开办药品生产企业需经过以下步骤：首先，企业或其上级部门向所在省、自治区、直辖市的药品生产经营主管部门申报，经审查同意后，提交至同级卫生行政部门。
5、第一条 为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）和有关法律、法规的规定，制定本办法。 第二条 本办法适用于所有从事药品购销的单位和个人。
1、.3%。据查阅南方日报得知，2016年城市等级医院市场占整个医药市场的50%，县域等级医院市场占比18%，城市基层医疗市场及农村基层医疗市场分别占比0%以下，零售药店市场占比14%，网上药店市场只占0.3%。
2、截至2014年6月，中国移动网民规模达27亿，较2013年底增加2699万人，中国移动网民的普及率（网民占中国人口比例）达31%，即近4成中国人在使用手机上网。同时，网民中使用手机上网的人群占比进一步提升，由2013年12月的80%提升至2014年6月的84%，手机网民规模首次超越传统PC网民规模。互联网产品和服务也要跟着网民走。
3、相比线下，以医药电商为主的医药“线上”经济热度颇高，国家食药监总局数据库最新数据显示，共有598个医药企业拥有网上卖药牌照，比去年底增加了69家。不过，据林建宁透露，预计去年医药电商平均毛利率为16%，平均费用率为21%，据此推算平均利润率仍为-5%。
4、年我国线上药品销售额约为48亿元，零售药店药品销售额则约3374亿元；到2021年我国线上药品销售额增长至约为368亿元，此时零售药店药品销售额则增长至约4774亿元。
5、据商务部《2016年药品流通行业统计分析报告》显示，2016年医药电商直报企业销售总额为612亿元，其中，B2B业务销售额576亿元，占医药电商销售总额的92%；B2C业务销售额36亿元，仅占医药电商销售总额的8%。
6、按照国家统计局的数据，2016年国内服务业占GDP的比重为56%，最近5年，这一比例逐年上升，以服务业为主的第三产业，在中国经济中的占比，一致性预期之下，在不久的时间内便会超过60%甚至70%。在这一占比提升的过程中，或会有一个很大的增量。 中国服务业的未来增长空间在哪里？其中一个正确的方向是，方差收窄。
【答案】：D 严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素。
【答案】：D 考查药品经营方式、经营类别与经营范围。只有选项D为肽类激素，故答案为D。
药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售，但应当严格按照处方药管理。D正确。
1、含有医疗机构的名称、地址、联系方式、诊疗项目、诊疗方法以及有关义诊、医疗咨询电话、开设特约门诊等医疗服务的内容不得在药品广告中出现。
2、药品广告涉及药品名称、药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的，不得超出说明书范围。药品广告应当显著标明禁忌、不良反应，处方药广告还应当显著标明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”，非处方药广告还应当显著标明非处方药标识（OTC）和“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”。故A、B、D正确。
3、法律分析：药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证。不得利用国家机关、医学科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。
4、食品安全广告：食品广告必须符合食品安全法规的要求，不得虚假宣传、夸大功效，不得涉及未经科学验证的保健功能。 金融广告：金融广告必须符合金融监管机构的规定，包括明确风险提示、不得误导消费者，不得宣传非法金融活动。
5、第十一条生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求。 第十二条药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验；不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的，不得出厂。
1、年7月20日。《药品经营质量管理规范》实施时间为2016年7月20日。药品经营质量管理规范，简称GSP（GoodSupplyPractice），是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。
2、年2月19日经卫生部颁布。GSP对药品流通带来的影响新修订的《药品经营质量管理规范》（简称GSP）于2022年2月19日经卫生部颁布，于6月1日正式实施。
3、法律分析：新修订的《药品经营质量管理规范》近期已经卫生部部务会通过并正式发布，将于今年6月1日起正式实施。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第一条 为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，制定本法。
4、现行版的GSP是2000年7月1日起施行。