牌子不同没有问题，只要还是左氧氟沙星就ok.抗生素混吃容易肠道菌群不调。
你好，抗菌谱不同，头孢克肟主要是呼吸道感染，肺部感染效果明显，盐酸左氧氟沙星主要用在尿路感染和肠道感染效果好些，治疗需要根据患者的情况或者药敏检查考虑用何种抗生素。
您好，这两种药属于消炎药，如果同时服用容易引起胃肠道反应，副作用比较多，特别是左氧氟沙星胶囊和其它药物不可同时口服，会产生药物相互作用，所以，不建议同时服用。 祝您健康。
关注 展开全部 指导意见：这个症状不是过敏的症状。现在的症状应该注意检查肝功是否正常的。
理论上需要根据感染菌而选择相应抗菌谱的抗生素；事实上气管炎多属于革兰阳性需氧菌侵袭，而左氧与头孢呋辛抗菌谱很大重叠，且对上述细菌多敏感，因此一般而言可以替代。
盐酸左氧氟沙星和头孢均属于抗菌药物，可以一同服用，从药物相互作用的角度没有冲突，但是否有必要同时使用两种抗菌药物需由医生判断。如果是重症感染或是比较难治的感染，才可能会联合使用抗菌药物，联合使用抗菌药物可能会对患者的用药安全性有一定的风险。
1、一般情况下吃高血压药是不得癌的。据欧盟药品管理局发布的公告，中国某药业公司生产的仿制药缬沙坦中被检测出含有一种叫做“N-亚硝基二甲胺”（NDMA）的杂质。在2017年10月27日世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单中，NDMA被界定为2A类致癌物。
2、通过这个我们也可以得知降压药是不可能会致癌的，如果致癌的话，医院也是不可能开降压药给大家吃。该如何正确的吃降压药？有很多的高血压患者，可能会觉得自己的血压是比较低的，所以说就会选择吃很多的降压药，没有根据医生的嘱咐，这样的话也是会对身体造成一定的影响。
3、氨氯地平是一种常见的治疗高血压的药物。它具有副作用小和效果明显的特点。 但是服用氨氯地平一定要注意三个方面。 那么具体是哪三个方面？本文详细阐述。 熬夜。长期熬夜会损伤人的免疫力水平，导致患者出现不同程度的器官功能损伤。 另外熬夜会影响血管和血液粘稠度，最终引起高血压现象。
1、对照品是指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质，采用化学方法来测定，即是一般仪器的都叫做对照品。对照品和标准品一样系指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质，它是国家药品标准不可分割的组成部分。
2、由中国药品生物制品检定所提供的对照品或国际对照品为法定对照品，以法定对照品作对照标化的原料可称为二级对照品或工作对照品。药品生产单位为节约成本，可使用工作对照品进行日常检验，但药品检验所必须使用法定的对照品，出具的检验报告书才具有法律效力。
3、对照品是指用于药品的鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。在药品检验中，它是确定药品真伪优劣的对照，是控制药品质量必不可少的工具。
4、同时，我以淀粉（无降压作用）给予相同动物，那么淀粉组是阴性对照。
5、浅黄色针状结晶熔点：mp.176℃-178℃，溶解性难溶于冷水（0.013%），可溶于热水（0.55%）、热甲醇（12%）、冷甲醇（0%）、热乙醇（5%）、冷乙醇（0.36%）、冷吡啶（5%），易溶于碱水，酸化又析出。
6、阿魏酸对照品熔点170-174（℃）。阿魏酸对照品溶解性：溶于热水、乙醇、乙酸乙酯，乙醚中可溶，石油醚、苯中难溶。薄层扫描法薄层扫描法也是常用的阿魏酸含量测定方法之一。该法迅速，但其灵敏度不甚理想。以苯-冰醋酸-氯仿（6：0.5：5）为展开剂，单波长反射发锯齿扫描，扫描波长为325nm。
不属于杂质检查的对象包括原辅料、中间产品、成品、包装材料等。杂质检查是药品质量控制的重要环节之一，旨在确保药品的纯度和安全性。在药品的生产和质量控制过程中，需要对原材料、中间体、成品等进行杂质检查，以确保药品的质量和安全性。
溶出度检查。中国药典中规定的一般杂质检查中包括硫酸盐检查、氯化物检查、重金属检查，不包括的项目是溶出度检查。一般杂质是指在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质，如氯化物、硫酸盐、重金属、砷盐、干燥失重、炽灼残渣、易炭化物、酸碱度、铁盐等。
【答案】：A 阿司匹林杂质检查项目包括游离水杨酸，游离苯甲酸，易炭化物，溶液的澄清度。
以“快克”为例，其化学名后的各个成分段落揭示了其主要成分。 氨酚代表的是对乙酰氨基酚（扑热息痛），具有解热镇痛的作用。 烷胺“金刚烷胺”复方表示该药品是中西药复方制剂。 复方制剂中还包含人工牛黄，这是一种具有清心化痰、开窍凉肝、息风解毒以及安神作用的中药成分。
药品名称、包装相同，由于工艺不同，辅料成分可以不一样，但是起主要作用的主药规格应该是一样的。主药是治病作用的成分。所以，药品的名字、包装一样，经销商一样，生产厂家不一样，该药品的主药一样、辅料不一样，这是正常的。
药品说明书中不会隐藏一些药物成分。但是由于人们现在对药物的认识有限（尤其是中药，每一种中药材中即含有成千上万种成分，）有些成分含量低到用现有的检测手段检测不到，所以说，药品说明书中标注的成分与药物的成分是完全一致的。