1、CAS数据库是一个全球领先的化学品信息提供商，提供了大量的化学物质信息，包括化学名称、分子式、结构式、物性数据等。用户可以通过CAS登记号、化学名称、分子式等多种方式进行检索，并可以获得详细的化合物信息和相关文献。在CAS数据库中，化学结构式检索是一种非常有用的功能。
2、欧洲生物信息学研究所（European Bioinformatics Institute， EBI）创建的一个核酸序列数据库。EMBL的数据来源主要有两部分，一部分由科研人员或某些基因组测序机构通过计算机网络直接提交，另一部分则来自科技文献或专利（Stoesser等， 1998）。
3、sumsearch是一个能够检索生命科学、生物医学文献和化学等相关领域文献的搜索引擎。sumsearch能够检索许多专业数据库，如PubMed、MEDLINE、EMBASE、ChEMBL等。这些数据库收录了大量生命科学、药学、化学等领域的文献，并提供了较为全面的检索功能。
4、一种特殊的文件格式！表示数据库文件，foxbase，dbase，visual foxpro，等数据库处理系统所产生的数据库文件！打开方式 dbf viewer pro 是一个用于 windows 下的 dbf 数据库文件管理器。
1、在医药大健康行业，部分资料数据可以通过药融云免费获得，相对于国内外药品上市信息、药品研发信息、临床信息、药品审评信息、原料药信息、一致性评价、医药投融资、药品招投标、国家药品集中采购、医保目录、药品说明书、医疗器械等等，覆盖生物医药产业链完整生命周期，为立项调研、市场分析提供数据支持。
2、基础检索：通过关键词进行模糊搜索、精准搜索，快速查询到某种药品的注册受理信息。 热点检索：通过近期热点药品以及用户搜索的数据，提供一站式检索方式。
3、查询原研品数据 首先需要查询原研说明书，理清适应症，确定参比制剂，一般会包括原研药品上市情况，参比制剂、说明书等基本信息，虽然这些数据一般可以在各大药监局查询，但是医药数据更全面，更利于分析，还有就是国外的说明书翻阅检索比较麻烦。
4、研发新药困难。研发一个新药，在发达的欧美国家也要10—15年时间，耗资高达5—8亿美元，中国的药企大多是望而兴叹，都以仿制药品为主，xx市医药工业更是如此。1985年以来，我国批准生产的一类新药147个，其中仿制药品占88%。显然，完全从基础开始自主研发，对xx市医药工业而言是不现实的。 诚信资历不够。
国内药融云的优势在于其全面的数据覆盖和对国内市场的深度定制，无论是研发数据的丰富性，还是市场洞察的精准度，都使得药融云在与Informa的较量中略胜一筹。总的来说，对于国内医药行业来说，药融云凭借其全面且贴近本土需求的数据服务，更显实用和高效。
目前是医药大数据中比较好的医药大数据之一。现在医药大数据相对成熟，对于立项调研，还有药物研发都能查询到想要的资料，能有效地节约查询资料时间，提高效率。
我们企业在做药物的研发立项的时候，一般都会使用药融云医药大数据去查询很多相关的药物的信息，会查询药物市场，专利等等，研发会看一些全球的文献，药物的临床试验，靶点，等等，一些注册人员会看一些审评情况，避免了数据收集不完整，冗余多，花费时间多，数据不精准的问题。
“中国药品审评”数据库，是药物研发版块中重点也有特色的数据库，是国内专业的药品注册申报信息查询系统。
1、在药智“全球研发数据库”中可以查询药物在研情况，数据库收录了全球已上市及处于不同研发阶段的药物详细信息。包括药物基本信息、API信息，药效学/药动学，竞争格局（靶点），适应症进展，中国注册申报，临床试验，上市批准，市场销售，药品标准，药品说明书，专利布局。
2、可以通过数据库查询了解药物的研发状态，可以从药品名称、研发企业、适应症、治疗领域、靶点、工艺技术、剂型、给药途径8个维度，进行关键词搜索。搜索方式 在药品名称搜索项，可以通过输入药品名称、研发代码或者别名，搜索你想要的药品。如果你勾选了“精确”复选框，搜索范围会进一步缩小，搜索结果更精准。
3、可以通过一致性评价数据库查询，可以用关键词搜索和条件筛选，还有就是组合搜索，筛选出想要了解的药品的一致性评价信息。
4、在药品审评中查询国内医药研发状态。检索方式：可以通过模糊/精准检索，条件筛选，热点检索，能查询到想要了解的内容。数据更新：数据更新能准时，可能有些数据稍稍会有点迟。自动关联数据：目前在研发数据没有其它相关联的数据库。
1、让科研和商业决策更加明智。总之，Pharmsnap以其高效、免费的特性，成为查询药品专利信息的首选平台。无论是专业人士还是业余爱好者，都能在这款强大工具的帮助下，迅速而准确地找到所需的信息，推动医药创新的进程。
2、国外可以使用clinicaltrials查询药物的临床试验数据。临床试验数据 除了以上两种方式还可以在各大数据库中查询了解新药临床试验机构和结果，还能查询药物相关的研发信息。
3、显示药物自申报起至药物获批的完整时间进度； 包含了各个主要审评状态的统计信息； 直观呈现目标产品的审评进度。国内药品审评 智能可视化分析 利用可视化图表能直观的了解国内新药研发竞争格局和掌握国内新药研发趋势。
4、临床试验详细数据 点击登记号，可以进入该药品的详情页，详情页提供了更为详细和可视化的数据信息，全面展示了临床试验的基本信息、药品信息、临床试验信息、申办者信息、研究者信息、其他信息、关联信息等。
5、在一般登记的试验方案中会详细地记录了药品、试验题目、试验分组、试验涉及等信息，国内药物临床试验登记数据基本分布在CDE和ChiCTR这两个平台，这两个官方平台所登记的试验种类，涵盖了药物的一到三期临床试验，以及生物等效性试验。
6、列如想要查询免费医药研发信息 包含了全球药物研发数据库，中国药品审评数据库，全球/中国临床试验数据库、药物合成路线等，帮助掌握全球/国内在研新药市场变化，了解全球/国内新药发展趋势，解决立项评估等问题；同时可为企业在研发立项或购买新产品提供决策依据。
国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）提供了基础信息，但对于更深度的数据分析，综合性医药数据库如药智网（推荐指数：4颗星）、药融云（推荐指数：5颗星）和药渡（推荐指数：5颗星）则更为实用。
免费数据库涉及数据层面的关联性相对单数据深度存在一定局限性，毕竟这类数据库没有像商业数据库那样花上足够多的人力成本及时间成本去清洗、整理、维护数据。 商业类医药数据库往往是高价值数据库的代表。
总结来说，药智数据和药融云各有千秋，药智以深厚底蕴见长，药融云则凭借创新技术引领潮流。在选择数据库时，用户应根据自身需求，权衡数据深度、更新速度和功能多样性，以助力医药行业的持续进步。