本题考查药品出库。药品出库复核记录包括：出库日期、药品通用名称、药品商品名称、剂型、规格、数量、产品批号、有效期、生产企业、购货单位、发货人、质量状况、复核人等，记录要保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
药品出库复核的内容包括：药品的名称与规格、药品的数量、药品的质量、药品的保质期、药品的包装。药品的名称与规格 药品的名称与规格是药品出库复核的重点内容之一。在药品出库前，工作人员需要核对药品的名称和规格是否与出库单一致。
药品出库复核内容：复核员需确保包装台面及工作区域干净整洁，同时备好工作所需包装箱。扫描DO单号。进入WMS系统复核界面。扫描药品条码，核对商品名称、数量、质量检查。
出库复核的内容包括产品的品名、型号、规格、数量，是否与出库单一致，相关配套是否齐全，技术证书是否齐全，外观质量和包装是否完好等。出库复核的方法有人工辨识和智能化管理两种。
防止错误出库。药品的出库环节容易出现人为错误，包括药品种类、数量、批号等方面的错误。通过出库复核，可以核对药品出库清单或订单与实际出库情况是否一致，从而有效避免药品的错误出库。确保药品质量和有效期。药品的质量和有效期对患者的治疗效果和安全至关重要。
【答案】：A 本题考查药品经营质量管理规范的批发主要内容。其一，GSP中只有验收环节需要记录批准文号，故答案为A。其二，出库记录内容包括购货单、药品属性（通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商）、出库日期、质量状况、复核人员，A选项，批准文号没有包括在其中。
1、假药是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品的。劣药是指未标明有效期、生产批号、超过有效期的，或者直接接触药品的包装材料和容器未经批准、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料。
2、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的.劣药：药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
3、《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
药品销售的岗位职责1 负责日常系统打单、归档、跟踪等 负责销售市场信息管理工作，与客户沟通协调等。 定期汇总、统计对口责任部门应收账款数据，跟进业务人员的收款工作，及时向对口责任部门经理汇报情况。 定期把对口责任部门的销售数据进行统计，为营销管理提供依据和参考。
医药销售业务员的岗位职责 篇1 负责在指定区域内开展公司产品的推广活动，实现公司产品的销售增长及市场占有率的提高。 根据年度销售目标，分解为季度目标和月度目标，按期完成制定销售目标和客户拓展目标。 负责走访临床医生，提升临床开单业务量。
认真执行处方药品销售管理规定，按规定程序和要求做好处方药的配方、发药工作。 严格按照拆零药品销售程序销售拆零药品。 顾客反映用药后出现不良反应的情况应收集和记录，并按《药品不良反应报告制度》的要求将收集的相关记录及时交质管部处理。
负责药品销售及顾客服务工作。 （2）负责药品的保管、养护、陈列等工作。 （3）负责药品出入库的验收工作、退货工作。 （4）负责药品的盘点工作。 （5）定期对药品的质量盘查和清洁。 （6）处理顾客投诉、妥善解决纠纷。 （7）完成领导交办的工作。
