1、需要委托检验的，应符合《国食药监安[2004]108号：关于药品GMP认证过程中有关具体事宜的通知》要求，并且受托方应有计量认证证书； 应有相关仪器、仪表、衡器的校验情况，包括校验日期、校验周期和校验单位等。
2、省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本辖区药品生产企业药品 GMP 认证申报资料的初审及日常监督管理工作。 2 、认证申请和资料审查 1 申请单位须向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送《药品 GMP 认证申请书》，并按《药品 GMP 认证管理办法》的规定同时报送有关资料。
3、新开办药品生产企业，药品生产企业新建、改建、扩建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。
1、药品生产技术专业人才可以在制药企业中从事药品生产线管理、质量控制、药品研发等工作。可以晋升为生产主管、工艺工程师、研发科学家等职位，担任更高级别的管理和技术工作。综上所述，专科药品生产技术专业就业前景看好。药品需求量持续增加，制药企业需要高素质的技术人才来保证药品质量和生产效率。
2、药品生产技术专业的专科毕业生主要面向医药行业的药品生产企业，在化学原料药、生物药、中药、药物制剂及民族药等岗位群，从事药品生产和质量控制等工作。由此可见，药品生产技术专科生的出路还是挺好的。
3、毕业生可在药品类企事业单位从事药物生产与加工、药品检验、药物分析、药品质量控制与工艺管理、中药炮制与鉴定、药物管理与营销等工作。 药品生产技术专业就业情况 随着国家对医药行业发展的严格规范和专业化要求，药品生产技术专业人才的需求日益增长。
4、药品生产技术专科生好就业，药品生产技术就业前景良好，本专业学生毕业后能够在药品经营企业、药品检验部门及药品制药生产企业等领域从事药品销售推广、药品生产一线技术操作、产品检验、贮藏管理及药学服务等方面工作。
5、药品生产技术专业就业前景很好，毕业后能够在制药企业、医院药剂科、研究所及药政管理部门从事药物制剂研究、开发、生产及质量管理工作。
1、济源济世药业的普工主要工作内容是为药厂生产线上的生产设备进行日常保养和维护，同时协助生产部门进行药物生产的相关工作，比如加工、包装、检验等。这些工作对于保证药品的质量和效果有着至关重要的作用，因此需要普工们具备一定的技能和质量意识。
2、好。工资方面。济源济世药业员的工资为6000元，而其他公司的工资只要4000元。相比之下济源济世药业员的工资水平更高待遇更好。休息方面。济源济世药业员的员工休息时间为周末双休，节假日正常休，而其他公司的员工休息为上六天，休息一天，节假日还需要加班，所以济源济世药业员的员工休息时间更多。
3、好。质量好。河南济世药业有限公司喜获“河南省优秀民营企业——成长创新型”荣誉称号。多年来，公司始终坚持以“质量”为核心，以“市场”为导向。技术高。中国道地药材冬凌草事业发展商——济世药业有限公司是一家具有五十余年历史的老牌制药企业，国家高新技术企业。